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>>自分は凍結切片ですが、切片をPBSで洗浄した後ProteaseKで処理して、PFAで固定するまでは（PFAで変性するのを期待して）割と気楽ですが、その後は気を使っています。ハイブリまでの過程は必ずRNase freeの溶液を使用しています。ハイブリしてしまえば、二本鎖なら安定だし。それに、奇麗に仕上げるにはハイブリ後にRNase使いますよね。それで、RNaseはなかなか分解しないので、染色壷は専用のを分けて使っています。 > >私も普段の培養細胞のFISHでは、ハイブリまでRNase freeで作業していてうまくいっていますが、パラフィン切片だと、切片ブロック作って切片ができあがるところまでが問題みたいですね。水はすべてBiopack H2O、染色つぼは感熱滅菌、でOKかな？EtOH, BtOH, パラフィンも未開封のを買って専用で使うべきでしょうか。 > >>それは後者ですね。多分。私も忙しい最中に歯が痛くなって渋々行ったら、知覚過敏と診断されて、一ヶ月くらい治療しました。 > >まだまだもわんもわんと痛さの一歩手前みたいな違和感があったりしてどうもすっきりしないので、時々鎮痛剤飲んでます。治るまで当分かかりそうです。（´・ω・`）
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